بیماری ای ال اس

علائم بیماری ای ال اس و عوارض در بدن بیمار

کد مطلب : 11324تعداد نظرات : 35 نظرزمان مطالعه : 7 دقیقه
در بیماری ای ال اس مغز توان ارسال سیگنال به عضلات را ندارد به همین ترتیب علائم مغزی به ماهیچه ها نمی رسد و در پی آن ماهیچه ها ضعیف و ضعیف تر می شود.

بیماری ای ال اس چیست و چه علائمی دارد؟

بیماری ای ال اس بیماری ناتوان کننده و پیشرونده است که با تحت تاثیر قرار دادن سلولهای عصبی موجود در مغز و نخاع منجر به ضعف ماهیچه ها و مرگ زودرس بیمار می شود. اگر می خواهید در رابطه با این بیماری بیشتر بدانید این بخش از بهداشت و سلامت نمناک را مطالعه نمایید.

بیماری ای ال اس چیست؟

بیماری "ای ال اس" به لاتین " Amyotrophic Lateral Sclerosis" آمیوتروفیک لاترال اسکلروز نوعی بیماری بدخیم ،پیشرونده و لاعلاج است که باعث اختلال در سیستم عصبی نخاع شده و بتدریج موجب از کار افتادن سلول های این اعصاب میشود. این بیماری باعث انحطاط پیشرونده عصب های حرکتی شده که بین مغز و نخاع حرکت می کنند.

اگر عصبهای حرکتی بمیرند، مغز دیگر توان ارسال سیگنال به عضلات بدن را ندارد بنابراین علائم مغزی به ماهیچه ها نمی رسند و در پی آن ماهیچه ها که ایجاد کننده حرکت در بدن می باشند، به تدریج لاغرتر و کم قدرت تر می شوند؛ کارایی شان مدام کمتر شده و در نهایت از بین میروند. 

علائم بیماری ای ال اس

ای ال اس اغلب با پیچش عضلانی و ضعف در اندام های گفتاری بروز پیدا می ‎کند و سرانجام در اندام های دخیل در صحبت کردن؛ غذا خوردن و تنفس تاثیر می ‎گذارد و هیچ درمانی برای این بیماری کشنده وجود ندارد. 

علائم و نشانه های بیماری ای ال اس بسته به میزان تاثیر ایجاد شده بر نورون ها در هر فردی متفاوت است . علائم این بیماری شامل موارد زیر است:

  •  مشکل در راه رفتن و یا انجام فعالیت های عادی روزانه
  •  ضعف در پاها و یا مچ پا که منجر به افتادن فرد می ‎شود
  •  ضعف در دست ها
  •  بروز مشکل در بلع
  •  گرفتگی عضلات، بازو ها، شانه ها و زبان
  •  سخت بودن گریه کردن، خندیدن و یا خمیازه کشیدن
  •  تغییرات رفتاری 

ای ال اس ابتدا در دست و پا بروز پیدا می‎ کند و سپس به قسمت های دیگر بدن گسترش پیدا می ‎کند و با پیشرفت بیماری، سلول های عصبی ضعیف و ضعیف تر می ‎شوند و در نهایت از بین می ‎روند و این امر بر فعالیت هایی مانند جویدن، بلعیدن، صحبت کردن و تنفس تاثیر گذار خواهد بود.

به طور کلی در مراحل اولیه ای ال اس، هیچ دردی وجود ندارد اما در مراحل بعدی درد غیر قابل تحمل خواهد شد. ای ال اس معمولا در کنترل مثانه و حواس تاثیر گذار نیست.

ضعف بدن

علل بیماری ای ال اس

ای ال اس بر سلول های عصبی که کنترل حرکات عضلانی مانند راه رفتن و یا صحبت کردن (نورون های حرکتی) را بر عهده دارند، تاثیر می‎ گذارد . ای ال اس باعث می ‎شود که نورون های حرکتی ضعیف شده و سپس از کار بیفتند که نورون های حرکتی از مغز تا نخاع و از نخاع تا عضلات در سراسر بدن امتداد یافته اند و در صورتی که نورون های حرکتی آسیب ببینند، ارسال پیام به عضلات متوقف می ‎شود و بنابراین عضلات دیگر قادر به انجام وظایف خود نیستند.

بروز بیماری ای ال اس در 5 تا 10 درصد افراد به دلیل ویژگی های ارثی می ‎باشد اما علت بروز آن در سایر افراد هنوز مشخص نیست و نتایج حاصل از تحقیقات صورت گرفته حاکی از تعامل عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز این بیماری است .

عوامل خطر

عوامل خطر برای بروز بیماری ای ال اس شامل موارد زیر است: 

- وراثت :

در اکثر مبتلایان به ای ال اس خانوادگی امکان ابتلای فرزندان این افراد به این بیماری 50% است.

- سن :

خطر ابتلا به بیماری ای ال اس با افزایش سن بیشتر می ‎شود ، به طوری که بیشتر افراد مبتلا به این بیماری در بازه سنی 40 تا 60 سال قرار دارند .

- جنسیت :

قبل از سن 65 سالگی امکان ابتلا به بیماری ای ال اس در مردان بسیار بیشتر از خانم ها است ، درحالی که بعد از سن 70 سالگی هر دو جنس دارای میزان احتمالی مشابه ای نسبت به ابتلا به این بیماری هستند.

- ژنتیک :

مطالعات انجام شده بر روی ژنوم انسان حاکی از آن است افرادی که دارای سابقه خانوادگی بیماری ای ال اس هستند ، دارای تفاوت های ژنتیکی با سایر افراد می ‎باشند که این تغییرات ژنتیکی ممکن است باعث افزایش احتمال ابتلا به بیماری ای ال اس در افراد شود.

ژنتیک  

عوامل محیطی، مانند موارد زیر نیز ممکن است باعث بروز بیماری ای ال اس شود:

- سیگار کشیدن :

استعمال دخانیات تنها عامل خطر آمیز محیطی برای بیماری ای ال اس است و به نظر می ‎رسد که خطر ابتلا به این بیماری در خانم هایی که سیگار می ‎کشند به ویژه پس از یائسگی بیشتر است.

- قرار گرفتن در معرض سموم محیطی :

برخی شواهد حاکی از آن است که قرار گرفتن در معرض سرب و یا مواد دیگر در محیط کار و یا خانه می ‎تواند با بروز بیماری ای ال اس مرتبط باشد و مطالعات زیادی انجام شده است اما هیچ ماده شیمیایی واحدی به طور مستقیم با بروز این بیماری همراه نبوده است.

- خدمت سربازی :

مطالعات نشان می ‎دهد افرادی که در ارتش خدمت کرده اند، در معرض خطر بیشتر ابتلا به بیماری ای ال اس قرار دارند و هنوز مشخص نیست که چه چیزی در خدمت نظامی باعث بروز این بیماری می ‎شود. فرضیه هایی مبنی بر قرار گرفتن در معرض برخی فلزات و یا مواد شیمیایی، صدمات آسیب زا، عفونت های ویروسی و فشار شدید در این زمینه وجود دارد.

درمان بیماری ای.ال.اس 

متاسفانه تا به امروز هیچ دارویی برای معالجه این بیماری کشف نشده است و ی ال اس، همچنان هیچ درمانی ندارد. اما اگر زود تشخیص داده شود، ممکن است بتوان برخی از علائم را درمان کرد و کنترل ماهیچه ای را به مدت طولانی تری حفظ کرد.تنها داروئی که تا حدودی پروسه بیماری را به تاخیر می اندازد و پزشک متخصص می کند ، قرص ریلوزوله (ریلوتک) می باشد که تنها اثری چند ماهه دارد.

راه های کنترل علائم

اگر بیماری زود تشخیص داده شود، ممکن است بتوان برخی از علائم را درمان کرد و کنترل ماهیچه ای را به مدت طولانی تری حفظ کرد.در طول مراحل اولیه بیماری، برخی از انواع درمان ها می تواند به بهبود کیفیت زندگی کمک کند.

فیزیوتراپی :

با فیزیوتراپی عملکرد ماهیچه های بزرگتر در  بیماران ای ال اس که برای ایستادن، راه رفتن، حفظ تعادل و غیره به کار می روند، بهتر می شود.

کار درمانی:

با کاردرمانی عملکرد فعالیت های ماهیچه های کوچکتر در بیماران بهتر شده و آنها بهتر می توانند فعالیت هایی مثل بستن دکمه لباس، استفاده از چنگال یا قاشق یا مسواک زدن را انجام دهند.

گفتار درمانی:

گفتار درمانی نه تنها به کنترل ماهیچه های زبان و واضح تر صحبت کردن کگفتار درمان ها به مدیریت مشکلات بلع نیز کمک می کنند.

استفاده از ابزارهای مخصوص و تکنولوژی های جدید :

استفاده از ویلچرهای برقی ، فشار مثبت پیوسته به راه هوایی (CPAP)، برای کمک به تنفس در هنگام خواب ، ابزارهای تولید گفتار ، استفاده از کامپیوترهایی با نرم افزار تشخیص چشم، استفاده از دستگاهی برای فعال نگه داشتن ریه ها همه به افراد مبتلا به این بیماری کمک می کند.

سربازی

زمان مراجعه به پزشک

اگر  ایجاد گرفتگی ماهیچه در پا یا احساس ضعف در دست،  روزها یا هفته ها باقی ماند، باید با پزشک ملاقات کرد. حتما  به تغییرات احساس ماهیچه ها در دست ها و پاها توجه شود.

اگر تغییری در گفتار یا راه رفتن خود مشاهده نمودید، حتما به پزشک مراجعه کنید.اگر علائم مربوط به این بیماری را داشتید که در برخی از مواقع مشابه بیماری های دیگر است ، هرچه زودتر، به پزشک مراجعه نمایید تا از علت ایجاد علائم مطلع شوید.

عوارض جانبی بیماری ای ال اس

با پیشرفت بیماری ای ال اس باعث بروز عوارضی می ‎شود؛ مانند:

- مشکلات تنفسی :

با گذشت زمان، ای ال اس عضلات مورد استفاده در فرآیند تنفس را فلج می ‎کند و ممکن است فرد برای تنفس کردن نیازمند استفاده از دستگاه های تنفسی شود و در برخی موارد دیگر نیز، برای تنفس راحت تر، پزشک متخصص سوراخی در جلوی گلو بیمار ایجاد کرده و تراشه ای مخصوص برای تنفس راحت تر در آن قرار می ‎دهد .

شایع ترین علت مرگ برای مبتلایان به بیماری ای ال اس، نارسایی تنفسی است و به طور میانگین مرگ ناشی از بیماری ای ال اس، سه تا پنج سال بعد از ابتلا به این بیماری رخ می ‎دهد اما با این حال، برخی از افراد مبتلا به ای ال اس تا 10 سال و یا بیشتر عمر کرده اند.

- مشکلات گفتاری :

بیشتر افراد مبتلا به ای ال اس در صحبت کردن مشکل دارند که این مشکلات به صورت تدریجی بروز پیدا کرده و رفته رفته شدید تر می‎شود و در نهایت صحبت کردن برای فرد بیمار تا جایی دشوار می شود که او نیازمند استفاده از فناوری های پیشرفته در این زمینه است.

- مشکلات بلع:

مبتلایان به ای ال اس همچنین ممکن است به دلیل دشوار بودن غذا خوردن دچار مشکلاتی نظیر سوء تغذیه و یا کمبود آب بدن شوند و این افراد همچنین در معرض خطر ورود مواد غذایی ، مایعات و یا بزاق به ریه ها هستند که این امر می ‎تواند باعث بروز ذات الریه در آن ها شود و استفاده از لوله تغذیه می ‎تواند سبب کاهش این خطرات شده و غذا خوردن را برای بیمار راحت تر کند.

سوء تغذیه

- جنون:

برخی از مبتلایان به ای ال اس دچار مشکلات حافظه ، تصمیم گیری ، زوال عقل و یا حتی جنون نیز می ‎شوند. 

طول عمر بیمار پس از شروع بیماری

افراد مبتلا به ای ال اس ، پس از تشخیص بیماری با توجه به روند و کیفیت درمان بین دو تا سه سال زندگی می کنند ؛ گفتنی است زندگی تا پنج سال هم در میان بیماران گزارش شده است.

علائم بیماری ای ال اس و عوارض در بدن بیمار

4.6460
این مطلب مفید بود ؟42337
توجه : مطالب بخش بهداشت و سلامت سایت نمناک از منابع خارجی ترجمه شده و تنها جنبه اطلاع رسانی و آموزشی دارد . از اینرو توصیه پزشکی تخصصی تلقی نمی شوند و نباید آنها را جایگزین مراجعه به پزشک جهت تشخیص و درمان دانست .
منبع : alsa / ninds / alsa / alsa / alsa / بخش بهداشت و سلامت نمناک/ن/م.ح
35 نظر به ثبت رسیده است
شبنم1396-07-21
مادرعزیز و مهربان من هم دیروز خاکسپاریش بود و پرکشید نمیتونم بنویسم ولی چه شب هایی خودم و مادرم به این سایت سرزدیم شب ها گریه کردم و ازخداعصبانی شدم بیماریش حدود ۶ ماه طول کشید ۳ ماه اخر اوج بیماریش بود که تکلمش قطع شد و دوماهی بود براش پگ گذاشتن ولی از دستوپانیفتاد تا لحظه اخر دستشویی خودش میرفت شب که خوابیدم صبح بیدارشدم داروشو بدم دیدم پرکشیده رفته پیش پدرم و منو تنها گذاشته مامانم که هیچ وقت اسم مرگ نمیاورد همش میگفت بمیرم خیلی برام سخت بود زندگی خیلی عجیبه ولی خوشحالم وهمیشه میگم ۱۵ سال پدر داشتم ۲۰ سال هم مادر داشتم خیلیا هستن که این حسو تجربه نکردن خدا روخیلی حس میکنم خیلی به من قدرت میده مطمعنم خدا اینکارا رو میکنه که ثابت کنه هست من خدارو دارم همه چیز دارم اون همه ی کس منه مادر مهربان دوستت دارم
8018
دلشکسته1396-07-10
مامان منم این بیماری رو گرفته داره ذره ذره آب میشه دست وپاهاش فلج شدن الان رسید به بلع وتنفس هرروز بدتر بدتر میشه کاش ثابت میموند ولی نمیمونه زندگیمون سیاه شداین دارو کی میاد ایران شاید یه کمکی بکنه خسته شدیم وناامیدخدایا کمکمون کن
195
حسین1396-07-01
مادر بنده در کمتر از شش ماه ابتدا پاهاش بی حس شد عضلاتش لاغر شد بعد فلج شد بعد عضلات دستش لاغر شد و فلج شد بعد بیماری زد به ریه دیگه نتونست نفس بکشه سکته قلبی کرد فوت کرد
80
محمد علی 1396-03-15
باسلام خدمت تمام بیماران خاص فقظ امیدمان به خدا و امامان باشد خد امارا بدنیا اورده یک روزهم باید ازاین دنیا برویم مثل ابا واجدادمان اگر خدا کاری برای ما بکند شیمایی زمان جنگ هستم بدون حقوق ودرصد حلاهم دکتر گفته بیماری ای ال اس دارم امیدم به خداو امامان است
636
امیر حسبن 1396-03-12
سلام به همه... پدر من در سال 84 به این بیماری دچار شد و در عرض یک سال او را از پا انداخت. 40 روز آخر اوج پیشروی بیماری او بود.از همه همراهان بیمار میخواهم .در علم روز طبابت دریغ نکنند. مثل همین کشور ژاپن.حتی داروی گیاهی ... متاسفانه تعدادی از پزشکان ما در ایران میترسند اطلاعات نوع بیماری را به او یا همراه بدهند..یا در تشخیص دیرعمل میکنند.و از همه مهمتر هزینه درمانی دولتی است .
109
Armin1396-02-31
سلام مادر من هم این بیمارو گرفته بود دوسال تونس دوام بیاره براش هر کاری کردیم ولی هیچ علاجی پیدا نکردیم همین دو هفته گذشته از دنیا رفت
51
جابر1396-02-20
باسلام. بنده ۳۲سالمه ۱مدت دچار افت جدی وزن شدم چیزی حدود ۱۰کیلو در۹ماه جدیدا شغلم تغییرکرده و مثل سابق کارسنگین وبیرون از ساختمان انجام نمیدم باتوجه به فعالیت خیلی خیلی کم امیدواربودم وضعیتم بهتربشه اما هیچ فرقی نکرد و عرض۴.۵ ماه ۲کیلو دیگه ام کم کردم . سرگیجه ، سیاهی چشما ، درددای مقطعی قلب و گرفتگی ماهیچه های ران و پشت پا بدون اینکه دلیلشو بدونم و هزارجور مشکل دیگه که جدی نمیگرفتم اما هرچی درمورد این بیماری و علائمش بیشتر مطالعه میکنم میبینم در خیلی از موارد شباهت زیادی با وضعیتم دارن . ماهیچه های ران و بازوهام بشدت ضعیف شدن. ۱پرش اعصاب خورد کنی درقسمت ابتدای ران پام چندروز به طور مداوم ادامه داره و قطع نمیشه . اما پشت پا و پلک و پشت گردنم هرازگاهی چندتا پرش سریع داره و اروم میشه . احساس خستگی همیشگی دارم بطوری که تمام بعداز ظهروشب ازخونه بیرون نمیرم همش جلو تلویزیون ولومیشم . دیگه دارم به یقین میرسم رفتنی ام
174
وحید1396-07-06
سلام عزیز.دایی بنده هم 39 سالشه و دستاش بی حس شده و پاهاش هم داره اینطور میشه و کم کم داره جاهای دیگه بدنش از کار میفته دکترای زیادی بردیم گفتن مشابه همین ای ال اس هست دنبال درمان هستیم شنیدیم تو ایران درمان نداره و ژاپن راهگشاهست. خواستم کمکمون کنید راهنمایی بدید چه کنیم؟ حتی میخواییم بریم ژاپن چون جوونه و دو تا بچه کوچیک دارهـولی نمیدونیم چه باید کنیم و پرش کی بذیم؟؟
122
حامد1396-02-04
سلام بنده يك ماه پيش با پدر زنم كه اين مريضي رو داشت رفتيم ژاپن بله تاثير داره به شرطي كه زود برين ولي متاسفانه ما خيلي دير رفتيم و به خاطر داشتن باطري در قلب پدر زنم در گذشت الان هم از دارو ها مونده
5925
مصطفی1396-01-16
سلام من37سالمه یکساله دست چپم از شانه تا انگشتانم دچار بیحسی ولرزش وپرش عضله است تشخیص پارکیسون بوده ومدوپار وپرامیپیکسول مصرف میکنم نه تنها بهتر نشدم بلکه پای چپ وگردنم هم دچار همین معضل شدم بلعم وتنفسم هم به سختی افتاده حس بویایم بسیار کم شده احساس پیری وضعف شد ید دارم تعادلم کم شده ویتامینd3وb12در آزمایشم پایین بود علی رغم مصرف دارو اسکن استخوانم التهاب مفاصل رانشان میده لطفا مرا راهنمایی گنید
86
زهره1395-12-19
با سلام مادر من نزدیک به سه سال بود به این بیماری مبتلا شد ،همیشه میگفت کاش سرطان داشتم لااقل درمان داشت،الان ده روز هست که فوت کرده یه روز سرد زمستانی تنها تو اتاقش رفت...
2211
محمد1396-03-08
الان تایید شده
95
داروی اداراون edarav1395-12-18
دارویی که در ژاپن استفاده میشه داروی edaravone هست که در هیچ جای دنیا تایید نشده! چطور ممکن است این دارو اینقدر معجزه کند ولی کشورهای درجه یک دنیا مثل آمریکا و سویس و سوئد و دانمارک و ... که اینقدر به شهروندان خود بها میدهند، آنرا مجاز نکنند؟!
131
توکلی 1396-09-06
سلام دایی منم حدود دو ساله این بیماری رو گرفته البته چند ماهیه تشخیص ای ال اس دادن اگر ممکنه شماره تماسی از ژاپن ویا پزشک. معالجتون به ما بدین تا بتونیم ما هم درمانو پیگیری کنیم.تشکر
177
سارا سامي1395-12-14
سلام خدمت همه ي عزيزا پدر من حدود يكسال و نيم كه از اين بيماري رنج ميبره ٣ ماه پيش تصميم گرفتيم كه براي درمان به ژاپن بريم ولي با مشورت از چنتا دكتر راي مارو عوض كردن و ما نرفتيم بعدا مدتي دست روي دست گذاشتن ديدم چاره اي نيست و اقدام كرديم الان كه مدت كمي هست كه پدرم درمان رو شروع كردن خيلي سريع رو به بهبودي دارن ميرن لرزش زبانش قطع شده ضعف بندنش كم شده زبانش از سري در اومده حركات دستش كه از بين رفته بود داره برميگرده تورو خدا اگر مريض اي ال اس دارين بي وقفه اقدام كنيد كه اين دارو معجزه ميكنه نه اينكه بگم مثل روز اول بشه ولي ٣٠تا٥٠ درصد حركات از بين رفته رو بر ميگردونه و بيماري رو متوقف ميكنه اگر تشريف بردين ژاپن براي شش ماه آينده تون هم دارو بياريد دوره درما ٦ ماه هستش الان كه من اين متن رو مينويسم فقط ٣ روز از درمان پدر گذشته و ما با چشم داريم ميبينيم كه چقدر زود دارن تغير ميكنن.
5524
سپیده1395-11-29
سلام خسته نباشید ...من مامانم وقتی یه چیزی دستشه مثل قاشق یا حالا هرچی بدون اینکه اختیار داشته باشه از دستش ول میشه راستش این اتفاق چند باری واسش افتاده خودش میگه یهو حس از دستام میره... میشه بپرسم مشکلش چی میتونه باشه؟؟؟
114
مریم1396-08-02
عزیزم این بیماری درمان نداره من باباام 6 سال پیش بر اثرals از دست دادم و تمام راها هم رفتیم این بیماری کشنده و غیر قابل درمان و پیشروی خیلی سریع داره امیدوارم هیچ کس و خانواده ای رو درگیر این نوع بیماری بد نکنه چون وحشتناک و زجر آوره
73
Narges1397-01-08
سلام مادر شوهر منم برای درمان به ژاپن رفت به همراه دو نفر هزینش ۷۰ ملیون شد البته شما میتونید از همین ایران دارو رو سفارش بدید که طی یک دوره دارو هزینتون ده ملیون میشه.برای بیمار ما تاثیرگذار نبود
104
آرمین1395-11-20
لطفا این واقعیت داره؟شفا پیدا کردن؟هزینه اش چقدر بوده براشون.این خیلی مهمه برام
3410
رامتین1395-11-05
با سلام. عموی من از یک سال و نیم پیش دجار این بیماری شد als وتا چند ماه پیش راه درمانی براش پیدا نشده بود ولی خوشبختانه دو ماه پیش برای درمان به ژاپن رفتن و الان وضعیت بیماریشون خیلی خوب شده .چون تو کشورمون راه درمانی وجود نداره .امید وارم تمامی بیمارا هر جه زودتر بهتر لشن
2115
38161395-08-24
برادر من هم الان درicuبه جهت مبتلا به این بیماری در بیمارستان شهید مدنی تبریز بستری است برای تمام بیماران شفا ی عاجل از خدا مسیلت دارم ضمناکمتر از یک سال است که علایم این بیماری نمایان شده وخیلی سریع رشد کرده
171
ناشناس1395-08-17
یک ساله پدرم به این بیماری وحشتناک مبتلا شده خیلی سخته عزیزت زره زره آب میشه ولی نمی تونی براش کاری کنی ، کسی می دونه چرا دست و پای این بیماران تا آرنج وزیر زانو چرا آدم داره
187
مریم1395-05-21
پدر عزیز و مهربان من هم 50 روز پیش مظلومانه جان سپرد ...زجری که این بیماری بر پدرم تحمیل کرد واقعا گفتنی نیست .....فقط براش ارزوی غفران دارم گرچه اینهمه زجر اون راپاک از ابن دنیا برد ...امیدوارم هیچ بنی بشری مبتلا نشه ...همیشه تو این فکرم درحال حاضر یه بیمار ا ال اسی چی داره میکشه و فقط اشک میریزم ...
244
سارا1395-05-07
مادر من هم دچار این بیماری شدند و متاسفانه در دی ماه سال گذشته در سن 52 سالگی فوت کردند. واقعا با این بیماران زندگی کردن خیلی دردناکه مخصوصا که از عزیزان آدم باشه.واقعا متاسفم.به امید روزی که دیگه شاهد این بیماری ها نباشیم
310
علی1396-03-17
سلام نگران نباشید.سردرد اصلا از علایم این بیماری نیست پدر من ۶،۷ ماه گرفتار این بیماری شده مشکل در بلعیدن آب غذا گرفتگی گلو مشکل در راه رفتن شایع ترین علایم این بیماری. انشاالله بلا به دوره خدا شفا بده همه بیماران رو.
94
امید1395-12-23
اگه از نظر ازمایش سالم هستید و بدنی سالم دارید . فقط یک راه داره بفهمید تاثیر داره . بدن شما قدرت جذب مواد غذایی نداره شما برو دارو خونه قرص ویتامین cجویدنی بگیر و یک پروتین وی فقط یادتون باشه وی باشه . چون وی یعنی خالص . استفاده کنید و قدرت بدنیتونو بدست بیارید . و از خوردن میوه جات و سبزی جات و لیموی توش تازه دریغ نکنید . قول شرف میدم جواب میگیرید
69
منصوره 1395-08-15
به فال نیک بگیرید انشالله بدور است . این بیماری به صورت معمول از درد در مفاصل آغاز می شود . با آرزوی صبر فراوان برای هموطنان مبتلا و خانواده های رنج دیده.
86
فاطمه1395-03-15
سلام ببخشین من سالهاست درگیر سردرهای مضمن شدم حتی سلول درمانیم رفتم ولی همه جا میگن مشکلی ندار در صورتی که هرروز لاغرتر میشم و توان بدنم کمتر نمیدونم باید جکار کنم چند بار ام ار ای و دادم نوار مغز و حتی چکاب سرطان و اندوسکوپی و چکاب کامل ولی بیفایده بوده لطفا راهنماییم کنین
226
ناشناس1395-02-29
پدربزگ من هم همین بیماری را داشتن برای همه عذاب آور بود.خیلی بیماری سختی مخصوصا زمانی که روز به روز لاغر تر میشدن.
72
ه1395-10-04
سلام ببخشید واقعا راسته که اونجا مداوا میشن
2618
اسکندری1395-08-25
با سلام الان برای جلوگیری از پیشرفت این بیماری دارویی هست که در ژاپن استفاده میشه یکی از فامیلهای نزدیک ما هم رفتن و مداوا شدن واقعا خیلی تاثیر خوبی داشته
7117
مجید1395-02-14
خدارحمتش کنه منهم برادری 34ساله دارم که الان 2ساله مریزی ای ال اس گرفته ونمی دانیم که چکار باید کرد از هم وطنهای عزیز راه چاره نیازمندیم
2511
مرتضی1395-01-18
خدا رحمتشون کنه و برای شما صبر و زندگی پر از امید ارزو دارم. مادر من هم همین تشخیص را دادند. میشه کمکم کن کنید و چه راه هایی رو امتحان کردید .ممنون میشم
4313
omid1395-01-04
با سلام ..تنها داییم این بیماری روگرفت و خیلی دردناک فوت کرد همه راهها رو امتحان کردیم فایده نداشت
4712
وبگردی